Étude de phase IIa, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à doses multiples, multicentrique, en groupes parallèles, évaluant la sécurité, la tolérance et l’effet du RO7269162 sur les biomarqueurs amyloïdes et non-amyloïdes liés à la maladie, après administration orale quotidienne chez des participants présentant un risque ou un stade prodromal de maladie d’Alzheimer.
Médicamenteux :
Non-médicamenteux :
Maladie d’Alzheimer :
Maladies apparentées :
Troubles cognitifs légers :
Sans troubles cognitifs :
À venir :
Recrutement en cours :
Suivi en cours :
Clôturé :