Fondation Vaincre Alzheimer
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Annuaire des essais et études cliniques
sur les maladies d’Alzheimer et apparentées
Essais cliniques

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CELIA - 247AD201

Étude visant à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérance du BIIB080 chez des sujets atteints de troubles cognitifs légers dû à la maladie d’Alzheimer ou à une démence légère liée à la maladie d’Alzheimer

L’étude Celia est une étude de phase 2 contre placebo qui vise à déterminer l’efficacité et la sécurité du médicament BIIB080 pour les personnes qui souffrent de troubles cognitifs légers... Lire la suite

Promoteur : BIOGEN MA Inc.

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RADIANT

Étude visant à déterminer si un produit expérimental appelé ACP-204 permet de réduire les hallucinations et les délires chez les personnes atteintes de psychose liée à la maladie d’Alzheimer

La maladie d’Alzheimer (MA) est un trouble du cerveau qui peut entraîner des troubles de la mémoire, de la pensée, du comportement et de la personnalité. Les personnes atteintes de... Lire la suite

Promoteur : ACADIA

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  • Lieux : VILLEURBANNE (69100) / Toulouse (31059) / BRON (69500) / PARIS (75013) / VANDOEUVRE-LES-NANCY (54500) / TOURS (37000) / PARIS (75015) / COLMAR (68000) / COLMAR (68000) / Toulouse (31059)
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Étude clinique de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à conception parallèle, prospective, de 52 semaines, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du GV1001 administré par voie sous-cutanée dans le traitement de la maladie d’Alzheimer légère à modérée

Lamaladie d’Alzheimer est une maladie évolutive du cerveau qui provoque la mort des cellules nerveuses, ce qui affecte les processus de la mémoire et de la pensée (cognition). La cognition... Lire la suite

Promoteur : GEMVAX

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Taugether

ÉTUDE EN DOUBLE-AVEUGLE (PATIENT ET INVESTIGATEUR), CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ D’EMPLOI ET LA TOLÉRANCE DU BÉPRANÉMAB (UCB0107) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LA MALADIE D’ALZHEIMER (MA) AU STADE PRODROMAL À LÉGER, SUIVIE D’UNE PHASE D’EXTENSION EN OUVERT

La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative complexe et progressive. Elle se caractérise d’un point de vue pathologique par l’accumulation de la protéine tau associée aux microtubules dans des plaques... Lire la suite

Promoteur : UCB Biopharma SRL

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  • Lieux : Strasbourg (67000) / BRON (69500) / Rennes (35033) / Paris (75013) / Toulouse (31059)
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EVOKE

Etude clinique randomisée contrôlée contre placebo en double aveugle évaluant l’effet et la sécurité du sémaglutide oral chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce (EVOKE)

Le sémaglutide et le liraglutide sont des agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1 RAs) structurés de manière similaire. Le sémaglutide a été optimisé pour une administration orale.... Lire la suite

Promoteur : Laboratoire Novo Nordisk

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EVOKE plus

Etude clinique randomisée contrôlée contre placebo en double aveugle évaluant l’effet et la sécurité du sémaglutide oral chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce ((EVOKE plus)

Le sémaglutide et le liraglutide sont des agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1 RAs) structurés de manière similaire. Le sémaglutide a été optimisé pour une administration orale.... Lire la suite

Promoteur : Laboratoire Novo Nordisk

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COGNIKET-MCI

Essai pivot, prospectif, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, multicentrique, multinational, visant à étudier les effets d’une intervention nutritionnelle de triglycérides à chaîne moyenne cétogènes (kMCT) et de vitamines B sur le fonctionnement cognitif chez des adultes âgés présentant une Déficience Cognitive Légère

L’essai COGNIKET-MCI est un essai clinique pivot, prospectif, multicentrique, multinational, en double aveugle, contrôlé par placebo (PBO), randomisé, conçu pour évaluer si la formulation nutritionnelle BX, qui représente une source... Lire la suite

Promoteur : NESTLE

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  • Lieux : Toulouse (31059) / Montpellier (34295) / Nantes (44093) / BRON (69500)
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GABRIELLA

Étude de phase IIa, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à doses multiples, multicentrique, en groupes parallèles, évaluant la sécurité, la tolérance et l’effet du RO7269162 sur les biomarqueurs amyloïdes et non-amyloïdes liés à la maladie, après administration orale quotidienne chez des participants présentant un risque ou un stade prodromal de maladie d’Alzheimer.

La maladie d'Alzheimer (MA) est une affection médicale causée par des modifications dans le cerveau. Elle peut toucher la mémoire, le comportement, les capacités de résolution de problèmes et les... Lire la suite

Promoteur : ROCHE

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  • Lieux : Toulouse (31059) / Marseille Cedex 5 (13385) / LILLE (59037) / Strasbourg (67000) / Paris (75010) / BRON (69500)
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LIGHT4LIFE

Efficacité du RGn600 chez les patients atteints d’une forme légère à modérée de la maladie d’Alzheimer : étude pivot, contrôlée versus sham, randomisée, en double aveugle et multicentrique (LIGHT4LIFE)

Le RGn600 est un dispositif électro-médical non-invasif réutilisable de classe IIa, fabriqué par REGEnLIFE et ne disposant pas encore du marquage CE. Ce dispositif combine deux technologies : • La... Lire la suite

Promoteur : REGEnLIFE SAS

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  • Lieux : Toulouse (31059) / LAVAUR (81500)
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IL2-AD

Evaluation thérapeutique d’un traitement immunomodulateur par faibles doses d’IL-2 chez les patients atteints de Maladie d’Alzheimer débutante

Cette étude a pour objectif d’évaluer l’efficacité thérapeutique et la tolérance d’un traitement par faibles doses d’IL-2 (Interleukine-2) dans la maladie d’Alzheimer. Ce traitement vise à moduler favorablement les réactions... Lire la suite

Promoteur : GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences

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  • Lieux : PARIS (75014)
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