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Promoteur : CHU de Bordeaux
a) Trouble neurocognitif majeur de début précoce nouvellement diagnostiqué (depuis moins de 6 mois) selon les critères de consensus internationaux
b) Début des symptômes avant 65 ans
c) Clinical Dementia Rating Scale (CDR) de 0.5 à 1 (inclus)
d) Etre affilié à la Sécurité Sociale.
e) Consentement libre et informé obtenu et signé par le patient ou par le représentant du patient, et signature de la lettre de non-opposition lorsqu’il y a un accompagnant.
f) Patient capable de participer aux évaluations psychiatriques et neuropsychologiques
Etude de cohorte prospective multicentrique avec un suivi de 3 ans, conduite dans 6 centres de référence français (CMRR des CHU de Bordeaux, Limoges , Poitiers, Grenoble, Angers et Rennes).
– Durée de la période d’inclusion: 36 mois
– Durée de la participation des patients: 36 mois
A l’inclusion, consultation médicale et bilan neuropsychologique si le dernier date de plus de 3 mois et ensuite visite médicale et entretien infirmier tous les 6 mois.
Pour obtenir des informations générales sur cet essai clinique, vous pouvez contacter son centre coordonnateur.
INFORMATIONS DU CENTRE COORDONNATEUR DE L’ESSAI
Médicamenteux :
Non-médicamenteux :
Maladie d’Alzheimer :
Maladies apparentées :
Troubles cognitifs légers :
Sans troubles cognitifs :
À venir :
Recrutement en cours :
Suivi en cours :
Clôturé :