Essai clinique
POLARIS-AD

AR1001-ADP3-US01

L’étude POLARIS-AD est une étude clinique portant sur la maladie d’Alzheimer à un stade précoce. Cette étude vise à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un nouveau médicament expérimental, l’AR1001.

Promoteur : AriBio

  • Statut : Recrutement en cours ?
  • Lieux : lille (59) / strasbourg (67)

informations Générales

  • État(s) / Maladie(s) : Maladie d'Alzheimer
  • Traitement : Médicamenteux ?
L’étude POLARIS-AD est une étude clinique portant sur la maladie d’Alzheimer à un stade précoce. Cette étude vise à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un nouveau médicament expérimental, l’AR1001.

Contexte et justification de la recherche/Pourquoi cette recherche est-elle réalisée ?

On ne comprend pas encore parfaitement la maladie d’Alzheimer. De nombreux chercheurs
pensent que des protéines toxiques présentes dans le cerveau peuvent être à l’origine de la
maladie d’Alzheimer. Certaines recherches ont montré que les vaisseaux sanguins du cerveau des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer sont endommagés. Nous pensons que l’AR1001 peut améliorer le fonctionnement des vaisseaux sanguins du cerveau.
L’AR1001 est un produit expérimental. Un produit « expérimental » est un produit qui est
toujours à l’étude et dont la commercialisation n’est pas approuvée. En France, l’AR1001 n’est pas approuvé par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), l’autorité sanitaire qui délivre l’autorisation pour les nouveaux médicaments en France. Il a été approuvé en Corée du Sud pour le traitement de la dysfonction érectile.

Présentation de la recherche/En quoi consiste la recherche ?

L’objectif de cette étude est de découvrir si un nouveau produit expérimental appelé AR1001
peut aider les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et de déterminer si le produit peut être administré aux patients en toute sécurité.
L’objectif principal de l’étude est d’évaluer l’efficacité de l’AR1001 (le produit à l’étude) par
rapport à un placebo chez des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce.
Environ 1 150 personnes participeront à cette recherche dans 150 centres d’étude aux États-Unis, dans l’Union européenne, au Royaume-Uni et en Corée du Sud. En France, environ 75 patients répartis sur trois centres devraient y participer.
AriBio Co., Ltd., le promoteur de l’étude, finance sa réalisation.

Traitements/produits/stratégies à l’étude et modes d’administration / Quel/quelle est
le/la traitement/produit/stratégie à l’étude ?

Les effets de l’AR1001 sur les patients atteints de la maladie d’Alzheimer seront comparés à
ceux observés chez les patients recevant un placebo. Un placebo ressemble au produit à l’étude, mais il ne contient aucun principe actif. Les chercheurs utilisent un placebo afin de déterminer si un produit expérimental à l’étude est plus efficace ou plus sûr que l’absence de traitement.
Si vous décidez de participer à cette étude de recherche, vous ferez partie soit du groupe prenant le produit expérimental, soit du groupe prenant un placebo, pendant la période de traitement. Vous ne pourrez pas décider du groupe auquel vous serez affecté(e). La période de traitement est suivie d’une phase d’extension facultative au cours de laquelle chaque personne recevra le produit expérimental.
Par ailleurs, si vous prenez actuellement des médicaments pour traiter votre maladie
d’Alzheimer, vous pourrez continuer à le faire pendant l’étude, à condition que la dose soit stable depuis au moins trois mois avant la sélection et qu’elle le reste pendant toute la durée de l’étude.
Parmi les autres procédures générales qui peuvent être effectuées figurent les évaluations ou
questionnaires de la maladie d’Alzheimer, la ponction lombaire, les analyses de sang, les
examens cliniques, les tests de grossesse et l’ECG.

Critères d'éligibité

Pour participer à l’étude, les participants doivent avoir entre 55 et 85 ans, être diagnostiqués avec une déficience cognitive légère ou une démence légère liée à la maladie d’Alzheimer, et présenter des signes d’accumulation anormale d’amyloïde dans le cerveau.

Déroulement

Vous passerez un examen médical avant le début de la recherche, qui déterminera si vous pouvez y participer ou pas.
Votre participation à l’étude principale durera environ 1 an. Si vous acceptez de participer à
l’étude d’extension, votre participation durera une année supplémentaire.

Procédures de l’étude :
L’étude se déroulera en quatre phases, une phase de sélection qui dure jusqu’à six semaines, une phase de traitement qui dure un an (vous pourrez recevoir l’AR1001 ou un placebo), une phase d’extension facultative supplémentaire d’un an, au cours de laquelle tous les participants recevront l’AR1001, et une phase de suivi de quatre semaines. Lors de
chaque visite, vous serez accompagné(e) de votre aidant(e) principal(e).

La participation à cette étude consistera en huit ou neuf visites en présentiel et trois visites par téléphone.

Si vous acceptez de participer à la phase d’extension facultative,  vous aurez alors 3 autres visites en présentiel et deux visites par téléphone.

Chaque visite pourra durer une à trois heures.

Documents

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  • CMRR Lille
    Hôpital Roger Salengro, 1 rue Emile Laine, 59037 Lille Cedex, 59037 LILLE
    Région Hauts-de-France (Nord)
    • Laetitia BREUILH    03.20.44.67.28    Laetitia.BREUILH@chu-lille.fr
  • CM2R Strasbourg
    Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de la Robertsau, 21 rue David Richard, 67000 STRASBOURG
    Région Grand Est (Bas-Rhin)
    • Fanny HUSELSTEIN    03.88.11.58.35    fanny.huselstein@chru-strasbourg.fr

CENTRE
COORDONNATEUR

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INFORMATIONS DU CENTRE COORDONNATEUR DE L’ESSAI

CM2R Strasbourg

  • Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de la Robertsau, 21 rue David Richard, 67000 STRASBOURG

MMSE

Le mini-mental state (MMS) ou mini-mental state examination (MMSE) ou test de Folstein est un test d’évaluation des fonctions cognitives et de la capacité mnésique d’une personne. Le mini mental test est employé à visée d’orientation diagnostique devant une suspicion de démence. Il est notamment employé dans le cadre d’un dépistage de la démence de type Alzheimer.

Type de traitement

Médicamenteux :

Non-médicamenteux :

État / Maladie

Maladie d’Alzheimer :

Maladies apparentées :

Troubles cognitifs légers :

Sans troubles cognitifs :

Statut de l'essai

À venir : 

Recrutement en cours :

Suivi en cours :

Clôturé :